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Titre:kusajili – centralise les essais cliniques mondiaux

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chile china china p.r china(shanghai chine chinese chinese taipei chnia chongqing christmas island cina colombia comoros congo congo, democratic republic of the congo, the democratic republic of the costa rica cote d'ivoire cote divoire côte d'ivoire côte d'ivoire croatia cuba cyprus czech republic democratic republic democratic republic of the congo denmark djibouti dominica dominican republic ecuador egypt el salvador equatorial guinea eritrea estonia ethiopia europe european union faroe islands fiji finland former serbia and montenegro former yugoslavia france french polynesia gabon gambia georgia germany ghana gibraltar global study global study (in about 25 countries around the world) global trial (38 countries around the world) global trial(north america global trial(united states greece greenland grenada guadeloupe guam guangdong guangdung guatemala guinea guinea-bissau guinea-bisseu guyana haiti henan hksar holy see (vatican city state) honduras hong kong hungary iceland in about 13 countries around the world in about 15 countries around the world in about 25 countries around the world india indonesia ing province iran iran, islamic republic of iraq ireland islas marshall israel italy ivory coast jamaica japan japan (saitama japan(hokkaido jiangsu jordan kanto kazakhstan kenya kor korea korea north korea south korea, democratic people's republic of korea, republic of kosovo kuwait kyrgyzstan lao people's democratic republic laos latovia latvia lebano lebanon lesotho liberia libya libyan arab jamahiriya lithuania luxembourg macao macedonia macedonia, the former yugoslav republic of macedonia, the former yugoslav republic of madagascar malasya malawi malaysia mali malta marshall islands martinique mauritania mauritius mexico modalvia moldova moldova, republic of monaco mongolia montenegro montserrat morocco mozambique multinational multinational study 'in about 40 countries around the world' myanmar namibia nepal netherlands netherlands antilles new caledonia new zealand nhina nicaragua niger nigeria north america northern mariana islands norway oman outside p. r. china pakistan palestinian territories, occupied palestinian territory palestinian territory, occupied panama papua new guinea paraguay people's republic of china peru philippines poland portugal province of china province of china puerto rico qatar republic of korea réunion romania russian federation rwanda saint kitts and nevis saint lucia saudi arabia senegal serbia serbia and montenegro seychelles sgp shaanxi shandong shanghai sierra leone singapore slovakia slovenia solomon islands somalia south south africa south america south korea south sudan spain sri lanka subjects may be enrolled from 125 to 190 sites in approximately 20 countries in the following geographic regions sudan suriname swaziland sweden switzerland syrian arab republic taiwan taiwan china taiwan, province of china tajikistan tanzania tanzania, united republic of thai thaialnd thailand thaoland thauland the netherlands the people's republic of china tianjin tibet and xinjiang timor-leste togo tokelau tokyo tonga trinidad and tobago tunisia turkey turkmenistan turks and caicos islands tuvalu u.s.a uganda ukraine united arab emirates united kindgdom united kingdom united republic of tanzania united stated united states united states minor outlying islands united states of america uruguay us usa uzbekistan vanuatu venezuela venezuela, bolivarian republic of viet nam vietnam virgin islands (u.s.) virgin islands, u.s. vnm wallis and futuna western sahara worldwide worldwide (about 100 sites) worldwide (japan yemen zaire zambia zhejiang zimbabwe inclusion ferme ouverte rechercher inserer votre étude vos précédentes recherches aucun résultat les dernières études insérées kusajili est mis à jour régulièrement avec les données des sources suivantes : actrn , eu clinical trials register , glaxosmithkline (gsk) clinical study register , clinical trials search portal provides , isrctn , jprn , clinicaltrials - nct , pfizer , takeda , pubmed . ipac : essai de phase 3, randomisé évaluant l’impact d’un pansement cutané à base d’hydrogel sur les algies de la sphère orl, chez des patients ayant un cancer des voies aérodigestives supérieures traités par radiothérapie. pik-orl : essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par bkm120, un inhibiteur de la voie pi3k, en monothérapie, chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou métastatique récurrent ou réfractaire. etude saltorl : étude randomisée de phase 3 comparant une chimiothérapie d’induction à base de cisplatine, de 5-fluorouracine et de docétaxel suivie d’une radiothérapie à une radiothérapie concomitante à du cisplatine dans un but de préservation laryngée. etude omet : étude de phase 2 randomisée visant à évaluer un traitement systémique par chimiothérapie avec radiothérapie stéréotaxique ablative comparée à une radiothérapie stéréotaxique ablative seule pour le traitement d’oligo-métastases chez des patients ayant un cancer des voies aérodigestives supérieures. Étude eortc-1206-hncg : étude de phase 2, randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance de la chimiothérapie par rapport au traitement par suppression androgénique (tsa), chez des patients ayant un cancer des glandes salivaires exprimant le récepteur aux androgènes (ra), récidivant et/ou métastatique. etude iph2201-203 : étude de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’iph2201 associé au cétuximab chez des patients ayant un carcinome squameux de la tête et du cou récurrent ou métastatique positif ou négatif pour le papillomavirus humain. etude check’up : étude de cohorte visant à évaluer les facteurs prédictifs de réponse aux antagonistes de pd-1 ou pd-l1. Étude dighanc : étude de phase 1-2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de la digoxine en association à une chimiothérapie à base de cisplatine chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou avancé non résécable. Étude ca209-651 Étude de phase 3, randomisée, comparant un traitement de première ligne associant le nivolumab et l'ipilimumab à un schéma extreme, associant cetuximab, cisplatine/carboplatine et fluorouracile, chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou récurrent ou métastatique. [informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'inca] Étude scandare : Étude visant à faire un recueil d’échantillons tumoraux et sanguins en vue d’une recherche translationnelle intégrée, chez des patients ayant un cancer de l’ovaire, un cancer du sein triple négatif ou un carcinome épidermoïde de la tête et du cou à un stade précoce. Étude b9991004 : étude de phase 1b/2 évaluant l’activité clinique, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’avelumab (msb0010718c) en association avec d’autres immunothérapies chez des patients ayant une tumeur solide avancée. etude metaxiom : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant une radiothérapie palliative de

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Informations Whois


Whois est un protocole qui permet d'accéder aux informations d'enregistrement.Vous pouvez atteindre quand le site Web a été enregistré, quand il va expirer, quelles sont les coordonnées du site avec les informations suivantes. En un mot, il comprend ces informations;

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%% This is the AFNIC Whois server.
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  REGISTRAR AFNIC

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  ARGS kusajili.fr

  PORT 43

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% This is the AFNIC Whois server.
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% complete date format : YYYY-MM-DDThh:mm:ssZ
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% Rights restricted by copyright.
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% RL Net [##########] - RL IP [#########.]
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OVH
140, quai du Sartel
59100 Roubaix

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  PHONE +33 8 99 70 17 61

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Information: http://www.ovh.fr
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TECH

  HANDLE OVH5-FRNIC

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  TYPE ORGANIZATION

  CONTACT MedSynApps

ADDRESS
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